Δ-THC (Δ-Τετραϋδροκανναβινόλη BLQTHCA (τετραϋδροκανναβινολικό οξύ): BLQ

CBG (Κανναβιγερόλη): BLQ

Η κανναβιδιόλη έχει πολύ χαμηλή συγγένεια για τους κανναβινοειδείς υποδοχείς CB1 και CB2 υποδοχείς, αλλά ενεργεί ως έμμεσος ανταγωνιστής αυτών των υποδοχέων. Η κανναβιδιόλη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της THC με αύξηση της πυκνότητας των υποδοχέων CB1. Η κανναβιδιόλη μπορεί, επίσης, να παρατείνει τη διάρκεια των αποτελεσμάτων της THC μέσω αναστολής των CYP3A και CYP2C ενζύμων του κυτοχρώματος Ρ450.

Η κανναβιδιόλη δρα ως ανταγωνιστής του GPR55, δηλαδή, ενός υποδοχέα συζευγμένου με την πρωτεΐνη G και του υποθετικού κανναβινοειδούς υποδοχέα που εκφράζεται στον κερκοφόρο πυρήνα και το κέλυφος.

Έχει, επίσης, αποδειχθεί ότι δρα ως αγωνιστής του 5-ΗΤ1Α υποδοχέα και η δράση αυτή είναι αντικαταθλιπτική, αγχολυτική και νευροπροστατευτική.

Είναι ένα αλλοστερικός ρυθμιστής των μ και δ υποδοχέων των οπιοειδών, και αγωνιστής PPARγ και προκαλεί ενδοκυτταρική απελευθέρωση ασβεστίου.

Το έλαιο CBD μπορεί να ασκήσει φαρμακολογική δράση μέσω αναστολής της υδρολάσης του αμιδίου του λιπαρού οξέος (FAAH), που αυξάνει τα επίπεδα των ενδοκανναβινοειδών, όπως του ανανδαμιδίου, που παράγεται από τον οργανισμό. Κάποιοι από τους μεταβολίτες της CBD έχουν φαρμακολογικές δράσεις που συμβάλλουν στην βιολογική δράση της CBD.l

1. Cannabidiol: State of the art and new challenges for therapeutic applications. Pharmacology & Therapeutics, 175, 133–150. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2017.02.041

2. Kozela, E., Juknat, A., Kaushansky, N., & Vogel, Z. (2017). Cannabidiol, a non-psychoactive cannabinoid, leads to EGR2-dependent anergy in activated encephalitogenic T cells. Journal of Neuroinflammation, 14(1), 136. https://doi.org/10.1186/s12974-017-0929-2

3. Nagarkatti, P., Pandey, R., Rieder, S. A., Hegde, V. L., & Nagarkatti, M. (2009). Cannabinoids as novel anti-inflammatory drugs. Future Medicinal Chemistry, 1(7), 1333–1349. https://doi.org/10.4155/fmc.09.93

4. Nichols, J. M., & Kaplan, B. L. F. (2020). Immune Responses Regulated by Cannabidiol. Cannabis and Cannabinoid Research, 5(1), 12–31. https://doi.org/10.1089/can.2018.0073

5. Esposito, G., Scuderi, C., Valenza, M., Togna, G. I., Latina, V., De Filippis, D., … & Iuvone, T. (2011). Cannabidiol reduces Aβ-induced neuroinflammation and promotes hippocampal neurogenesis through PPARγ involvement. Journal of Neuroinflammation, 8, 136. https://doi.org/10.1186/1742-2094-8-136

6. Klein, T. W. (2005). Cannabinoid-based drugs as anti-inflammatory therapeutics. Nature Reviews Immunology, 5(5), 400–411. https://doi.org/10.1038/nri1602

7. Gallily, R., Yekhtin, Z., & Hanuš, L. O. (2018). Overcoming the bell-shaped dose-response of cannabidiol by using cannabis extract enriched in cannabidiol. Pharmacology & Pharmacy, 9(4), 75–85. https://doi.org/10.4236/pp.2018.94007

8. Campos, A. C., Moreira, F. A., Gomes, F. V., Del Bel, E. A., & Guimarães, F. S. (2012). Multiple mechanisms involved in the large-spectrum therapeutic potential of cannabidiol in psychiatric disorders. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 367(1607), 3364–3378. https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0389

9. Booz, G. W. (2011). Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 51(5), 1054–1061. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2011.01.007

10. Carrier, E. J., Auchampach, J. A., & Hillard, C. J. (2006). Inhibition of an equilibrative nucleoside transporter by cannabidiol: A mechanism of cannabinoid immunosuppression. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103(20), 7895–7900. https://doi.org/10.1073/pnas.0511232103

11. Zgair, A., Lee, J. B., Wong, J. C. M., Taha, D. A., Aram, J., Di Virgilio, D., … & Gershkovich, P. (2017). Dietary fats and pharmaceutical lipid excipients increase systemic exposure to orally administered cannabis and cannabis-based medicines. American Journal of Translational Research, 9(12), 5808–5817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29312799/

12. Burstein, S. (2015). Cannabidiol (CBD) and its analogs: A review of their effects on inflammation. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(7), 1377–1385. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.01.059

13. McPartland, J. M., Duncan, M., Di Marzo, V., & Pertwee, R. G. (2015). Are cannabidiol and Δ⁹-tetrahydrocannabivarin negative modulators of the endocannabinoid system? A systematic review. British Journal of Pharmacology, 172(3), 737–753. https://doi.org/10.1111/bph.12944

Η κανναβιδιόλη μπορεί να μειώσει την κάθαρση της THC, αυξάνοντας τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα της THC, με αποτέλεσμα μία μεγαλύτερη ποσότητα της THC να είναι διαθέσιμη στους υποδοχείς, αυξάνοντας την επίδραση της THC με ένα δοσοεξαρτώμενο τρόπο.

Η κανναβιδιόλη είναι αδιάλυτη στο νερό, αλλά διαλυτή σε οργανικούς διαλύτες, όπως το πεντάνιο. Σε θερμοκρασία δωματίου, είναι ένα άχρωμο κρυσταλλικό στερεό. Σε ισχυρό αλκαλικό μέσο και παρουσία αέρα, οξειδώνεται σε μια κινόνη. Υπό όξινες συνθήκες κυκλοποιείται σε THC.

Η θεραπεία πρέπει να γίνεται εξατομικευμένα. Μπορεί ο ασθενής να σταματήσει και σε λιγότερες σταγόνες, εκεί που καταλαβαίνει ο ίδιος ότι τον βοηθάει. Η απόσταση 3 ημερών είναι ικανοποιητική για να φανεί η διαφορά και πώς το λάδι επιδρά. Και παραπάνω σταγόνες να λάβει ο ασθενής για ανακούφιση αν πονάει δεν υπάρχει πρόβλημα, γιατί δεν έχει παρενέργειες και δεν ζαλίζει, δεν έχει, δηλαδή ψυχοδραστική ενέργεια (έχει THC-Δ-τετραϋδροκανναβινόλη, μόνο 0,02).

Ο θεράπων ιατρός καθορίζει την δοσολογία και τον τρόπο χορήγησης, εξατομικευμένα, ανάλογα με τον τύπο καρκίνου, το στάδιο καρκίνου, το μοριακό προφίλ του όγκου και τα συνοδά νοσήματα του ασθενούς.

Για 1-3 ημέρες: 1 σταγόνα 3 φορές την ημέρα πριν το φαγητό

Για 4-6 ημέρες: 2 σταγόνες 3 φορές την ημέρα πριν το φαγητό

Για 7-9 ημέρες: 3 σταγόνες 3 φορές την ημέρα πριν το φαγητό

Για 10-12 ημέρες: 4 σταγόνες 3 φορές την ημέρα πριν το φαγητό

Για 13-15 ημέρες: 5 σταγόνες 3 φορές την ημέρα πριν το φαγητό

Για 16-18 ημέρες: 6 σταγόνες 3 φορές την ημέρα πριν το φαγητό

Η θεραπεία πρέπει να γίνεται εξατομικευμένα. Μπορεί ο ασθενής να σταματήσει και σε λιγότερες σταγόνες, εκεί που καταλαβαίνει ο ίδιος ότι τον βοηθάει. Η απόσταση 3 ημερών είναι ικανοποιητική για να φανεί η διαφορά και πώς το λάδι επιδρά. Και παραπάνω σταγόνες να λάβει ο ασθενής για ανακούφιση αν πονάει δεν υπάρχει πρόβλημα, γιατί δεν έχει παρενέργειες και δεν ζαλίζει, δεν έχει, δηλαδή ψυχοδραστική ενέργεια (έχει THC-Δ-τετραϋδροκανναβινόλη, μόνο 0,2).

1 σταγόνα την ημέρα το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

1 σταγόνα το πρωί, 1 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

1 σταγόνα το πρωί, 1 το μεσημέρι και 1 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

1 σταγόνα το πρωί, 1 το μεσημέρι και 2 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

2 σταγόνες το πρωί, 1 το μεσημέρι και 2 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

2 σταγόνες το πρωί, 2 το μεσημέρι και 2 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

2 σταγόνες το πρωί, 2 το μεσημέρι και 3 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

3 σταγόνες το πρωί, 2 το μεσημέρι και 3 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

3 σταγόνες το πρωί, 3 το μεσημέρι και 3 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

3 σταγόνες το πρωί, 3 το μεσημέρι και 4 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

4 σταγόνες το πρωί, 3 το μεσημέρι και 4 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

4 σταγόνες το πρωί, 4 το μεσημέρι και 4 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

4 σταγόνες το πρωί, 4 το μεσημέρι και 5 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

5 σταγόνες το πρωί, 4 το μεσημέρι και 5 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

5 σταγόνες το πρωί, 5 το μεσημέρι και 5 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

5 σταγόνες το πρωί, 5 το μεσημέρι και 6 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

6 σταγόνες το πρωί, 5 το μεσημέρι και 6 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

6 σταγόνες το πρωί, 6 το μεσημέρι και 6 το βράδυ πριν το φαγητό για 2 ημέρες

Η θεραπεία πρέπει να γίνεται εξατομικευμένα. Μπορεί ο ασθενής να σταματήσει και σε λιγότερες σταγόνες, εκεί που καταλαβαίνει ο ίδιος ότι τον βοηθάει.

Η απόσταση 3 ημερών είναι ικανοποιητική για να φανεί η διαφορά και πώς το λάδι επιδρά.